A A A

Tips om utbildningar på Centrum för sällsynta diagnoser

25 april, 2019

På Centrum för sällsynta diagnoser kan du får information och utbildning för att förbättra situationen för personer som har dessa diagnoser.  Diagnoserna är ofta genetiska, har en omfattande symptombild och leder till funktionsnedsättning vilket gör att den enskilde är behöver hjälp från specialister under hela livet.

Just nu har centrumet tre aktuella utbildningar som bland annat riktar sig till personal och du kan läsa mer om den här nedan.


En eftermiddag om MMC, ryggmärgsbråck

Tid Onsdagen 15 maj 2019, kl 13.00-16.30

Plats Eugeniasalen, Eugeniahemmet ingång T3, Karolinska Universitetssjukhuset Solna

Sista anmälningsdag 30 april 2019

Kostnad 200 kr

Du får grundläggande information om diagnosen och kunskap om de insatser, behandling och om möjligheter till föräldrastöd som finns.

Medverkar gör bland annat Åsa Eriksson, barnneurolog, Gunilla Tullsson, uroterapeut, Gerda Lindholm, förälder, Åsa Bartonek, fysioterapeut, Anette Holm, psykolog, Anna Gawell, arbetsterapeut och Johan Arnfridsson, fysioterapeut.

» Läs mer och kom till anmälan genom att klicka här.


En eftermiddag om Ehlers-Danlos Syndrom

Tid Onsdag 22 maj 2019, kl 13.00 – 16.30

Sista anmälningsdag 7 maj 2019

Plats Eugeniasalen, Eugeniahemmet ingång T3, Karolinska Universitetssjukhuset Solna

Kostnad 200 kr

Få grundläggande information om diagnosen och hur konsekvenserna av den ser ut.

Medverkar gör Pernilla Blom, ST-läkare i allmänmedicin, Erik Björck, överläkare i klinisk genetik, team från Smärtrehabiliteringen på Danderyds sjukhus, Riksförbundet Ehhlers-Danlos syndrom samt Kristina Gustafsson Bonnier, socionom på Centrum för sällsynta diagnoser

» Läs mer och kom till anmälan genom att klicka här.


En eftermiddag om Williams syndrom

Tid Torsdag 13 juni 2019, kl 13.00 – 16.00

Sista anmälningsdag 27 maj 2019

Plats Eugeniasalen, Eugeniahemmet ingång T3, Karolinska Universitetssjukhuset Solna

Kostnad 200 kr

Medverkande är Britt-Marie Anderlid, överläkare och genetiker, Kit Wadensjö, psykolog, Charlotte Willfors, psykolog och forskare samt föräldrar och representanter från WS-föreningen.

» Läs mer och kom till anmälan genom att klicka här.

 

Prenumerera på nyheter

Fyll i din mejladdress här för att få mejlutskick när en nyhet har publicerats på forumcarpe.se.